Delen     Populaire blogs     Volgende blog Ľ
Blog maken     Inloggen
_
_
Butterfly
Foto's en bewerkingen, muziek en nog veel meer...
_
Home__Weblog__Prikbord__Foto's__Links__Gastenboek__Zoeken__Tip__Login
_

Welkom op mijn Weblog


Van harte welkom op m'n weblogje. Kijk rustig rond en ik stel het op prijs dat je een berichtje achterlaat in m'n gastenboek! Met vriendelijke groet, Chrissy



Mijn Profiel

Chrissy-
Ik ben nu offline

• Mijn profiel
• Privť bericht sturen
• Als vriend toevoegen

Toevoegen als weblog vriend






Zoeken in Google
_



CategorieŽn Overzicht




Laatste Weblog artikelen

Paasdecoratie
04 april 2010 15:41

Fijne en gezellige Paasdagen
03 april 2010 16:31


Helleborussen in bloei
31 maart 2010 00:23

Hier ben ik weer!!!
29 maart 2010 14:14




Fotoboeken


Orchideeën (6)
_
Foto's van een voorjaarstuin te Kessel (36)
_

Foto's van het Zwin in Knokke (35)
_
Helleborussen (28)
_

Foto's Vlindertuin Knokke (20)
_
Lotgenoten (8)
_






Weblog Vrienden


Blauwe vlinder
Van: Chrisje

Vlindervrij
Van: vlinder49

Webje van fey
Van: fey

Ben en alie mulder
Van: benenalie

Redsblog
Van: redone

Bennekesblogje
Van: Benneke

Sylvias weblog
Van: sylla

Carry zijlstra van dijk
Van: Carry

Mo en zo
Van: Marianne

Hera
Van: hera

Top100 allertijden muziek
Van: blueslabel.nl




Gastenboek berichten

Johnd241
21 juli 2015 10:44
_
Enjoyed examining this, very good stuff, thankyou . While thou livest keep a good tongue in thy head. by William Shakespeare. eaakeagddkcd

Rita en ward loos jansen
21 juli 2014 22:53
_
Hallo chrissy, wij hebben een vraagje aan jou,heel toevallig heb ik hier gezien dat jullie een fietstocht hebben gedaan lans de schelderijn via zantvliet.wij wonen in berendrecht, onze vraag is of je aan de kreekraksluizen of de a58 of we daar kunnen doosteken met de fiets naar oesterdam richting tholen? bij voorbaat hartelijk dank rita en ward.

Rob Epping
13 oktober 2012 11:06
_
'n fan Jullie hebben een leukorkest mag ik jullie foto met handtekeningen dan let ik op de brievenbus het is vastgeen moeilkijke klus!! Rob Epping Burg Martensstraat 5 2806 CJ Gouda




Watskeburt Op 50plusser.nl

Door Josta48 om 12:08
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Josta48 om 12:07
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Rosalina42 om 12:07
_
Nieuwe Forum reactie geplaatst

Door Marianne om 12:07
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Josta48 om 12:07
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Josta48 om 12:06
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Josta48 om 12:06
_
Nieuwe Reactie geplaatst

Door Bette om 12:05
_
Nieuwe Reactie geplaatst





_

Andere artikelen



Wat zijn Chronische Inflammatoire Bindweefselziekten?





Chronische Inflammatoire Bindweefselziekten of ook wel CIB genoemd, zijn een groep " auto-immune " aandoeningen met een aantal gemeenschappelijke kenmerken, waarvan de oorzaak nog onbekend is. De ziekten zijn Chronisch (slepend) en kennen een wisselend verloop, met perioden van rust en opstoten.




Hoe ontstaan CIB?


Door nog een onbekende oorzaak gaat er soms iets fout met de immuniteit, het verdedigingssysteem van het lichaam tegen indringers als virussen en bacteriën. Het afweersysteem is een ingewikkeld netwerk van cellen dat normaal gesproken het lichaam beschermt tegen binnendringende bacteriën, virussen en andere organismen die infecties kunnen veroorzaken. Als het ook de eigen weefsels en organen aanvalt, spreekt men van een auto-immuunziekte.


Het systeem herkent dan het verschil niet meer tussen vreemde en lichaameigen cellen. In plaats van de afweer te richten tegen vreemde indringers, produceert het antistoffen tegen lichaamseigen (auto = zelf), gezonde cellen. Die auto-antistoffen veroorzaken dan ontstekingsziekten, die we auto-imuunziekten noemen. Er zijn verschillende soorten auto-immuunziekten, maar alle brengen het lichaam schade toe.


Bij CIB-patiënten kunnen deze inflammaties (ontstekingen) in zowat het hele lichaam optreden. Daarom spreekt men ook van systeemziekten.

De ontstekingen tasten het bindweefsel aan, dat alle onderdelen van het lichaam aaneenhecht. Ook de organen kunnen getroffen worden.

Bij CIB kunnen dus niet alleen de gewrichten en de spieren, maar ook het hart, de longen, het maag-darmkanaal, de nieren en het zenuwstelsel worden aangetast.



Oorzaken

Over auto-immuunziekten is nog heel veel onbekend. Wel is bekend dat ons erfelijk materiaal (genen) er een rol in speelt, in combinatie met invloeden van buitenaf. Afwijkingen in één of meer genen maken iemand vatbaar voor deze ziekten.

Vatbaarheid betekent nog niet dat de ziekte zich ook altijd ontwikkelt. Als enkele familieleden dezelfde genafwijkingen hebben geërfd, kan het bijvoorbeeld gebeuren dat sommigen een bepaalde auto-immuunziekte ontwikkelen, terwijl anderen een andere auto-immuunziekte krijgen,of helemaal niet ziek worden. De wijze waarop deze geërfde genafwijkingen tot uiting komen, wordt namelijk beïnvloed door de wijze waarop iemands afweersysteem reageert op bepaalde prikkels,van milieu-invloeden of omstandigheden als zonlicht, het verouderingsproces, virusinfecties, chronische stress, hormonen en zwangerschap.

Deze aandoeningen komen relatief weinig voor. Wel lijken vrouwen - vooral in de vruchtbare leeftijd - er vatbaarder voor te zijn dan mannen. Verder komen bepaalde auto-immuunziekten vaker dan gemiddeld voor onder sommige bevolkingsgroepen. In de Verenigde Staten lijden bijvoorbeeld vrouwen met voorouders uit Afrika of Latijns-Amerika vaker aan lupus (een huidziekte), dan vrouwen die van blanke Europeanen afstammen.


Besmetting


Anders dan bacteriële en virale infecties zijn auto-immuunziekten niet besmettelijk.


Typen

Auto-immuunziekten kunnen verschillende organen aantasten, zoals:
  • zenuwstelsel: multipele sclerose en myasthenia gravis
  • darmen: ziekte van Crohn
  • rode bloedcellen: hemolytische anemie en pernicieuze anemie (twee vormen van bloedarmoede)
  • bloedvaten: arteriitis temporalis en vasculitis
  • huid: psoriasis en vitiligo
  • alvleesklier: insuline afhankelijke diabetes (type 1)
  • schildklier: Hashimoto-thyroïditis
  • spier-beenderstelsel: reumatoïde artritis en systemische lupuserythematodes.


Diagnose

De arts stelt een diagnose op grond van de verschijnselen, lichamelijk onderzoek en speciaal laboratoriumonderzoek. Soms is de diagnose moeilijk te stellen, want de verschijnselen van auto-immuunziekten kunnen vrij algemeen zijn. Zo heeft iemand met reumatoïde artritis in het begin vaak alleen last van moeheid en vage gewrichtspijn; zulke verschijnselen hoeven helemaal niet op een auto-immuunziekte te wijzen. Om de juiste diagnose te stellen,moet de arts de patiënt regelmatig zien en steeds weer gerichte tests laten doen. Soms kan een auto-immuunziekte al worden vastgesteld voordat er veel schade is aangericht. De patiënt kan dan in een vroeg stadium (zware) medicijnen krijgen om te proberende aandoening onder controle te houden.



Behandeling

Mensen met een auto-immuunziekte moeten vaak hun leven lang onder behandeling blijven en medicijnen gebruiken. Met de juiste medische zorg kunnen veel patiënten echter een normaal leven leiden. De auto-immuunziekte veroorzaakt ontstekingen die schade toebrengt aan weefsels, cellen en organen. De arts zal meestal de gevolgen van die ontstekingen behandelen. Daarnaast schrijft hij medicijnen voor om de abnormale reacties van het afweersysteem te vertragen of stoppen (immunosuppressiva). Helaas onderdrukken deze medicijnen tegelijk ook het vermogen van dit systeem om infecties af te weren, zodat er ernstige bijwerkingen kunnen optreden.


Welke ziekten worden ondergebracht bij CIB?

De soort antistoffen die door de patiënt worden aangemaakt, zijn bepalend voor de diagnose van de specifieke bindweefselziekte.

CIB, een verzamelnaam voor verschillende aandoeningen.


- Systeemlupus
- Sclerodermie (de ziekte die ik zelf heb)
- Sjögren-syndroom
- Poly - en dermatomyositis
- Vasculitis
- MCTD



Systeemlupus:


Lupus treft voornamelijk vrouwen tijdens de vruchtbare jaren. Bij systeemlupus speelt elk orgaan mee, vooral longen, nieren, huid en bloed. Systeemlupus heeft dikwijls een op- en neergaand verloop. De oorzaak blijft onbekend. Eenmaal de diagnose vaststaat, kan de ziekte met aangepaste medicatie gestabiliseerd kan worden Toch blijft lupus vaak een ernstige aandoening.



Sclerodermie:


Sclerodermie is een veralgemeende auto-immuunziekte die verdroging en verharding van het bindweefsel veroorzaakt (sclerose), vooral ter hoogte van de huid, soms ook het maag- en darmstelsel, de longen en de nieren. Tezelfdertijd treedt vernauwing op van kleine bloedvaatjes. Sclerodermie blijft een zeldzame ziekte. De ziekte begint hoofdzakelijk tussen 40- en 50-jarige leeftijd. De oorzaak blijft onbekend. Practisch altijd begint sclerodermie met ofwel Raynaud-fenomeen, ofwel zwelling van de vingers, ofwel sclerodactylie (verharden of verdrogen van de vingers), ofwel gewrichtspijnen. Het Raynaud-fenomeen bestaat uit aanvallen van wit worden van de vingers. Deze toestand kan enkele minuten tot uren duren en wordt gevolgd door hevige roodheid van de vingers, die meestal pijnlijk zijn. De aanvallen worden meestal uitgelokt door koude, maar kunnen ook optreden ten gevolge van zenuwachtigheid, stress, bepaalde producten zoals koffie. Het verloop kan verschillend zijn en hangt hoofdzakelijk af van de graad van aantasting van inwendige organen.



Sjögren Syndroom (SS)


Is een ziekte waarbij de traan- en speekselklieren chronisch ontstoken raken, waardoor verminderde afscheiding van tranen en speeksel ontstaat, met mogelijk klachten van droge ogen en droge mond. Het SS kan alleen voorkomen en heet dan primair SS. Het kan ook voorkomen in het kader van een andere auto-immuunziekte en wordt dan secundair SS genoemd. Het komt veel voor. Negentig procent zijn vrouwen en de aandoening begint meestal omstreeks de menopauze, maar kan op alle leeftijden voorkomen. Er bestaan familiale vormen. Droge ogen worden het best behandeld met kunsttranen. Droge mond is moeilijk te behandelen. Zuigen op zure snoepjes en kauwen op suikervrije kauwgom geven wisselend succes. In erge gevallen kan een lage tot matige dosis cortisone helpen. Een zeldzame keer zijn hoge dosissen nodig. SS is niet erfelijk maar berust wel op erfelijke aanleg.



Polymyositis


Is een ziekte waarbij de spieren ontsteken, waarschijnlijk ten gevolge van auto-immuunreacties. De eigenlijke oorzaak is echter nog niet bekend. Wanneer polymyositis samengaat met een bepaald soort huidontstekingen spreekt men van dermatomyositis.
Het eerste symptoom is meestal spierzwakte en wel van de bekkenspieren, wat zich uit door moeite bij het bestijgen van trappen, bij het fietsen enz. Terzelfder tijd of kort nadien ontstaan dezelfde klachten in de nek en de schouder - gordelspieren. De krachtsvermindering kan licht tot heel ernstig zijn, gaande tot verlamming. Er kan min of meer belangrijke spierpijn aanwezig zijn. De typische huidsymptomen zijn roodheid en zwelling van de huid door oedeem (vochtopstapeling in het weefsel). Ook typisch is de roodpaarse verkleuring van de oogleden, evenals zwelling en roodheid van de nagelranden met pijn bij het tikken met de nagels op een hard oppervlak. Bij kinderen is deze aandoening meestal erger dan bij volwassenen. PM/DM is een heel ernstige ziekte met soms dodelijke afloop (ongeveer 15 %) en soms belangrijke restletsels onder de vorm van spiersamentrekkingen en misvormingen.



Vasculitis


Vasculitus betekent ontsteking van de bloedvaten. Het type vasculitis zal afhangen van het soort bloedvat dat aangetast wordt, maar ook van de oorzaak (meestal onbekend) en van de wijze van ontsteking. Alles samen leidt dit tot een heel grote verscheidenheid in ziektepatronen, die moeilijk te classificeren zijn en dikwijls nog in elkaar overlopen. Met systeemvasculitis wordt een vasculitis bedoeld die overal in het lichaam toeslaat. Dit zijn altijd heel ernstige aandoeningen, dikwijls met minder gunstige vooruitzichten, soms levensbedreigend. Intensieve behandeling is meestal aangewezen.



Mixed Connective Tissue Disease (MCTD).


Sinds tientallen jaren is het bekend dat sommige bindweefselziektepatiënten symptomen hebben van zowel lupus als sclerodermie als van myosotis enz. MCTD is een zeldzame ziekte. Zij begint meestal tussen 20 en 50 jaar, 8 tot 9 op 10 zijn vrouwen. MCTD is niet erfelijk. Gezien MCTD een mengbeeld is, kan men zich voorstellen dat de vormen heel verschillend kunnen zijn, dus ook het verloop. Klachten en symptomen zullen afhangen van welke organen, in welke mate zijn aangetast en ook van de graad van ziekteactiviteit. Doorgaans is het verloop zeer gunstig indien adequaat wordt behandeld.


Meer info hierover vind je op de volgende sites:

http://www.cibliga.be en http://www.nvle.org/nl


Bron: CIB-liga en 't lichtpuntje



Met vriendelijke groetjes

Chrissie



Artikel links


Geplaatst op 22 januari 2008 16:32 en 15478 keer bekeken



Deel dit artikel via:





_
R
eacties van leden


Je reactie
Naam   Gast
Reactie   
  _
Captcha_Beveiligingsvraag

Welk dier is dit?
_





_
Jeanne50.1  
22 jan 2008 21:17
Wat heb je het duidelijk en breed weergegeven.
Het is een moeilijke materie met grote gevolgen voor de gene die er
dagelijks mee verder moeten.
Vaak is het door ontwetendheid een bron van irritatie bij mensen in je omgeving die het niet kennen en er ook zich niet in willen verdiepen.
We gaan er luchtig mee om, en proberen er het beste van te maken
elke dag maar weer he?
Ik wens je sterkte en heel veel succes met het aanvaarden.
virtuele knuffel van je lotgenoot op afstand.

Marlies55  
22 jan 2008 22:18
Hoi Chrisje,
Moeilijke theoretische stof over een zeer ingewikkeld ziektebeeld CIB.
De realiteit is echter nog moeilijker want vaak zien mensen achter een blozend, goed uitziend persoon niet de zieke mens.
Maar we slaan ons er door heen,, lotgenoorjes!
Liefs,
Marlies
_





_
Chrissy-  
22 jan 2008 22:58
Hallo Jeanne en Marlies, ik heb dit artikel niet enkel voor mezelf geplaatst, maar op deze manier kunnen we de informatie ook eens aan de buitenwereld tonen. En misschien steken zij er ook iets van op en kunnen we zo wat meer bekendbaarheid van onze ziekte aantonen. Het onbegrip van de buitenwereld blijft soms toch nog altijd zwaar doorwegen maar gelukkig kunnen we rekenen op de steun van onze lieve lotgenootjes. Een hartelijke groet van Chrisje

Gizmoenbeertje  
23 jan 2008 07:30
Dan wil ik je bij deze van harte danken voor het plaatsen... ik had er nog nooit zo duidelijk van gehoord....... groetjes, Lia
_





_
Chrissy-  
23 jan 2008 09:41
Hallo Lia, da's met veel plezier gedaan hoor! En het doet me deugd dat je er een duidelijkere kijk op CIB hebt gekregen. Tevens wil ik je nog bedanken voor je reactie. Groetjes Chrissie

Chrisje  
23 jan 2008 10:12
Hallo Chrisje, Ook hier overgezien, hoe is het toch mogelijk. Chrisje, bedankt voor het artikel over de CIB's. Op mijn weblog staan wel de links naar meer informatie over de diverse bindweefselziekten CIB en NVLE.
Alle beetjes helpen om onze ziekten wat meer in de kijker te zetten zodat mensen het beter begrijpen. Liefs Chrisje.
_